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实践专题《路美新创受邀参加医疗器械检验员(无菌、微生物)培训班》

      《医疗器械生产质量管理规范》对无菌和植入类医疗器械生产环境、灭菌过程控制、产品检验等也提出明确要求。检验的准确性对于企业加强质量管理及控制、防范质量风险具有重要意义。

       根据《医疗器械生产企业许可证现场审查标准》和《广东省2014年医疗器械生产企业监督检查计划》,每个企业应有至少2名专职检验员,检验人员应具有实际操作技能。


       众所周知,微生物限度仪 、集菌仪是医疗行业做微生物限度检测,无菌检测必备的仪器。此次培训对象主要是从事无菌、理化、细胞内毒素等检验工作的相关人员。深圳市医疗器械行业协会特聘讲师曹老师带大家做工艺用水检测及其他化学检测,无菌、微生物及细菌内毒素检测操作练习


 


工艺用水检测及其他化学检测时,必须用到微生物限度仪。LM-G308仪器:钢化玻璃面板设计 、运行定时功能、三联抽滤装置、抽滤速度稳定等特点为可靠的实验结果保驾护航。




    无菌、微生物及细菌内毒素检测时需用到集菌仪。LM-P50集菌仪:防夹管设计、整机防水设计、快捷程序菜单、5寸电容彩色触屏等特点保障了无菌实验的有效性。


2款仪器操作简单方便也得到大家的青睐。路美新创将继续努力前行,不断研发出最新产品。

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